医药注册文件翻译哪家好？（国际药物注册英语词汇）

　　医药注册资料翻译是对拟上市销售医药产品安全性、有效性、质量可控性等申请审批过程专业性资料的翻译，同时也是一种医学翻译与法律翻译相结合的行为，具有高度专业化、严谨性与准确性特点，对所选择翻译公司的医学翻译能力以及服务效率、质量保障性要求极高。

　　医药注册资料翻译虽说也是医学领域的翻译服务之一，但文件类型与内容结构更为复杂且具有很明显的法律特性，专业性更强，选择的翻译公司首先需要具备丰富的医学领域翻译经验，同时还拥有相关案例与资源，针对不同医药注册资料翻译项目特点进行译员匹配和方案制订。

       对于医药注册资料翻译，不仅要有语言方面的积累，还要有扎实的专业背景和翻译经验。可以对生产者提供的中文材料进行深度加工，提出完善的修改意见后，可以根据申请单位要求或FDA要求的形式进行整理。药典文献学是一门专业性很强的学科，没有专业知识很难准确地翻译。此外，科技论文翻译要有自己独特的语言风格，对译者要有一定的翻译经验。

　　国际药物注册英语词汇

　　FDA(food and drug administration)：(美国)食品药品监督管理局

　　NDA(new drug application)：新药申请

　　ANDA(abbreviated new drug application)：简化新药申请

　　EP(export application)：出口药申请(申请出口不被批准在美国销售的药品)

　　treatment IND：研究中的新药用于治疗

　　abbreviated(new)drug：简化申请的新药

　　DMF(drug master file)：药物主文件(持有者为谨慎起见而准备的保密资料，可以包括一个或多个人用药物在制备、加工、包装和贮存过程中所涉及的设备、生产过程或物品。只有在DMF持有者或授权代表以授权书的形式授权给FDA，FDA在审查IND、NDA、ANDA时才能参考其内容)

　　holder：DMF持有者

　　CFR(code of federal regulation)：(美国)联邦法规

　　PANEL：专家小组

　　batch production：批量生产;分批生产

　　batch production records：生产批号记录

　　post or pre-market surveillance：销售前或销售后监督

　　informed consent：知情同意(患者对治疗或受试者对医疗试验了解后表示同意接受治疗或试验)

　　prescription drug：处方药

　　OTC drug(over—the—counter drug)：非处方药

　　U.S. public health service：美国卫生福利部

　　NIH(national institute of health)：(美国)全国卫生研究所

　　animal trail：动物试验

　　accelerated approval：加速批准

　　standard drug：标准药物

　　investigator ：研究人员;调研人员

　　preparing and submitting：起草和申报

　　submission：申报;递交

　　benefit(s)：受益

　　risk(s)：受害

　　drug product：药物产品

　　drug substance：原料药

　　established name：确定的名称

　　generic name：非专利名称

　　proprietary name：专有名称;

　　INN(international nonproprietary name)：国际非专有名称

　　narrative summary: 记叙体概要

　　adverse effect：副作用

　　adverse reaction：不良反应

　　protocol：方案

　　archival copy：存档用副本

　　review copy：审查用副本

　　official compendium：法定药典(主要指USP、 NF).

　　USP(the united state pharmacopeia)：美国药典(现已和NF合并一起出版)

　　NF(national formulary)：(美国)国家药品集

　　official=pharmacopeial = compendial：药典的;法定的;官方的

　　agency：审理部门(指FDA)

　　sponsor：主办者(指负责并着手临床研究者)

　　identity：真伪;鉴别;特性

　　strength：规格;规格含量(每一剂量单位所含有效成分的量)

　　labeled amount：标示量

　　regulatory specification：质量管理规格标准(NDA提供)

　　regulatory methodology：质量管理方法(FDA用于考核原料药或药物产品是否符合批准了的质量管理规格标准的整套步骤)

　　regulatory methods validation：管理用分析方法的验证(FDA对NDA提供的方法进行验证)

　　Dietary supplement：食用补充品

　　ICH(International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use)人用药物注册技术要求国际协调会议

　　ICH：Quality-质量

　　Q1A(R2): Stability Testing of New Drug Substances and Products (Second

　　Revision)

　　新原料药和制剂的稳定性试验(第二版)

　　Q1B: Photostability Testing of New Drug Substances and Products

　　新原料药和制剂的光稳定性试验

　　Q1C: Stability Testing for New Dosage Forms

　　新制剂的稳定性试验

　　Q1D: Bracketing and Matrixing Designs for Stability Testing of Drug

　　Substances and Drug Products

　　原料药和制剂稳定性试验的交叉和矩阵设计

　　Q1E: Evaluation of Stability Data

　　对稳定性数据的评估处理

　　Q1F: Stability Data Package for Registration Applications in Climatic

　　Zones III and IV

　　在气候带III和IV，药物注册申请所提供的稳定性数据

　　Q2A: Text on Validation of Analytical Procedures

　　分析程序的验证

　　Q2B: Validation of Analytical Procedures: Methodology

　　分析程序的验证：方法学

　　Q3A(R): Impurities in New Drug Substances (Revised Guideline)

　　新原料药中的杂质(修订版)

　　Q3B(R): Impurities in New Drug Products (Revised Guideline)

　　新制剂中的杂质(修订版)

　　Q3C: Impurities: Guideline for Residual Solvents

　　杂质：残留溶剂指南

　　Q3C(M): Impurities: Guideline for Residual Solvents (Maintenance)

　　杂质：残留溶剂指南(修改内容)

　　Q4: Pharmacopoeias药典

　　Q4A: Pharmacopoeial Harmonisation 药典的协调

　　Q4B: Regulatory Acceptance of Pharmacopoeial Interchangeability

　　药典互替在法规上的可接受性

　　Q5A: Viral Safety Evaluation of Biotechnology Products Derived from Cell

　　Lines of Human or Animal Origin

　　来源于人或者动物细胞系的生物技术产品的病毒安全性评估

　　Q5B: Quality of Biotechnological Products: Analysis of the Expression

　　Construct in Cells Used for Production of r-DNA Derived Protein Products

　　生物技术产品的质量：源于重组DNA的蛋白质产品的生产中所用的细胞中的表达构建分析

　　Q5C: Quality of Biotechnological Products: Stability Testing of

　　Biotechnological/Biological Products

　　生物技术产品的质量：生物技术/生物产品的稳定性试验

　　Q5D: Derivation and Characterisation of Cell Substrates Used for

　　Production of Biotechnological/Biological Products

　　用于生产生物技术/生物产品的细胞底物的起源和特征描述

　　Q5E: Comparability of Biotechnological/Biological Products Subject to

　　Changes in Their Manufacturing Process

　　基于不同生产工艺的生物技术产品/生物产品的可比较性

　　Q6: Specifications for New Drug Substances and Products

　　新原料药和制剂的质量规格

　　Q6A: Specifications: Test Procedures and Acceptance Criteria for New Drug

　　Substances and New Drug Products: Chemical Substances

　　质量规格：新原料药和新制剂的检验程序和可接收标准：化学物质

　　Q6B: Specifications: Test Procedures and Acceptance Criteria for

　　Biotechnological/Biological Products

　　质量规格：生物技术/生物产品的检验程序和可接收标准

　　Q7: Good Manufacturing Practices for Pharmaceutical Ingredients

　　活性药物成份的GMP

　　Q7A: Good Manufacturing Practice Guide for Active Pharmaceutical

　　Ingredients

　　活性药物成份的GMP指南

　　Q8: Pharmaceutical Development

　　药物研发

　　Q9: Quality Risk Management

　　质量风险管理

　　ICH：Safety-安全

　　S1A: Guideline on the Need for Carcinogenicity Studies of Pharmaceuticals

　　药物致癌性研究需要的指南

　　S1B: Testing for Carcinogenicity of Pharmaceuticals

　　药物致癌性的检验

　　S1C: Dose Selection for Carcinogenicity Studies of Pharmaceuticals

　　药物致癌性研究之剂量选择

　　S1C(R): Addendum: Addition of a Limit Dose and Related Notes

　　附录：极限剂量和有关注释的的补充

　　S2A: Guidance on Specific Aspects of Regulatory Genotoxicity Tests for

　　Pharmaceuticals

　　受法规管辖的药物基因毒性检验的特定方面的指南

　　S2B: Genotoxicity: A Standard Battery for Genotoxicity Testing for

　　Pharmaceuticals

　　基因毒性：药物基因毒性检验的标准

　　S3A: Note for Guidance on Toxicokinetics: The Assessment of Systemic

　　Exposure in Toxicity Studies

　　毒物代谢动力学指南的注释：毒性研究中的全身性暴露量的评估S3B: Pharmacokinetics: Guidance for Repeated Dose Tissue DistributionStudies药物代谢动力学：重复剂量的组织分布研究指南S4: Single Dose Toxicity Tests

　　单剂量毒性检验

　　S4A: Duration of Chronic Toxicity Testing in Animals (Rodent and

　　Non-Rodent Toxicity Testing)

　　动物体内慢性毒性持续时间的检验(啮齿动物和非啮齿动物毒性检验)

　　S5A: Detection of Toxicity to Reproduction for Medicinal Products

　　药物对生殖发育的毒性的检验

　　S5B(M): Maintenance of the ICH Guideline on Toxicity to Male Fertility:

　　An Addendum to the Guideline on Detection of Toxicity to Reproduction for Medicinal Products

　　对男性生殖能力的毒性的指南的变动：药物对生殖发育的毒性的检验指南增加了一个附录

　　S6: Preclinical Safety Evaluation of Biotechnology-Derived Pharmaceuticals

　　生物技术生产的药物的临床前安全评价

　　S7A: Safety Pharmacology Studies for Human Pharmaceuticals

　　人用药的安全药理学研究

　　S7B: The Nonclinical Evaluation of the Potential for Delayed Ventricular

　　Repolarization

　　(QT Interval Prolongation) By Human Pharmaceuticals

　　药物延迟心室复极化(QT间期)潜在作用的非临床评价

　　S8: Immunotoxicology Studies for Human Pharmaceuticals

　　人用药免疫毒理学研究

　　M3(M): Maintenance of the ICH Guideline on Non-Clinical Safety Studies for the Conduct of Human Clinical Trials for Pharmaceuticals

　　药物的对人临床试验的非临床安全研究指南的变动

　　E-Efficacy(有效)

　　E1: The Extent of Population Exposure to Assess Clinical Safety for Drugs

　　Intended for Long-Term Treatment of Non-Life-Threatening Conditions

　　对用于无生命危险情况下长期治疗的药物进行临床安全评估的族群暴露量范围

　　E2A: Clinical Safety Data Management: Definitions and Standards for

　　Expedited Reporting

　　临床安全数据管理：速报制度的定义和标准

　　E2B(R): Revision of the E2B(M) ICH Guideline on Clinical Safety Data

　　Management Data Elements for Transmission of Individual Case Safety

　　Reports

　　个案安全报告送交的临床安全数据管理的数据要素指南(E2B(M))的修订版

　　E2B (M): Maintenance of the Clinical Safety Data Management including:

　　Data Elements for Transmission of Individual Case Safety Reports

　　临床安全数据管理的变动包括：个案安全报告送交的数据要素

　　E2B(M): Maintenance of the Clinical Safety Data Management including

　　Questions and Answers

　　临床安全数据管理的变动，包括问答

　　E2C: Clinical Safety Data Management: Periodic Safety Update Reports for

　　Marketed Drugs

　　临床安全数据管理：已上市药品的周期性安全数据更新报告

　　Addendum to E2C: Periodic Safety Update Reports for Marketed Drugs

　　E2C的附录：已上市药品的周期性安全数据更新报告

　　E2D: Post-Approval Safety Data Management: Definitions and Standards for Expedited Reporting

　　批准后的安全数据管理：速报制度的定义和标准

　　E2E: Pharmacovigilance Planning

　　药物警戒计划

　　E3: Structure and Content of Clinical Study Reports

　　临床研究报告的结构和内容

　　E4: Dose-Response Information to Support Drug Registration

　　支持药品注册的剂量-效应资料

　　E5: Ethnic Factors in the Acceptability of Foreign Clinical Data

　　引入海外临床数据时要考虑的人种因素

　　E6: Good Clinical Practice: Consolidated Guideline

　　GCP：良好的临床规范：统一的指南

　　E7: Studies in Support of Special Populations: Geriatrics

　　对特定族群的支持的研究：老人病学

　　E8: General Considerations for Clinical Trials

　　对临床试验的总的考虑

　　E9: Statistical Principles for Clinical Trials

　　临床试验的统计原则

　　E10: Choice of Control Group and Related Issues in Clinical Trials

　　临床试验中控制组和有关课题的选择

　　E11: Clinical Investigation of Medicinal Products in the Pediatric

　　Population

　　小儿科药物的临床调查

　　E12A: Principles for Clinical Evaluation of New Antihypertensive Drugs

　　新抗高血压药物的临床评价原则

　　E14: The Clinical Evaluation of QT/QTc Interval Prolongation and

　　Proarrhythmic Potential for Non-Antiarrhythmic Drugs

　　非抗心率失常药物的QT/QTc 间期和致心率失常潜在作用的临床评价

　　Multidisciplinary Guidelines 多学科兼容的指南

　　M1: Medical Terminology

　　医学术语

　　M2: Electronic Standards for Transmission of Regulatory Information

　　(ESTRI)

　　药政信息传递之电子标准

　　M3: Timing of Pre-clinical Studies in Relation to Clinical Trials (See

　　Safety Topics)

　　有关临床试验的临床前研究的时间安排

　　M4: The Common Technical Document (See CTD section for complete Status of the guidelines)

　　通用技术文件(见有关CTD章节)

　　M5: Data Elements and Standards for Drug Dictionaries

　　药物词典的数据要素和标准

　　临床试验常用的英文缩略语

　　TTP：time-to-progression 疾病进展时间

　　SAE：severity Adverse Event 严重不良事件

　　AE：Adverse Event 不良事件

　　SOP：Standard Operating Procedure 标准操作规程

　　CRF：Case Report form 病例报告表

　　DLT：剂量限制毒性

　　MTD：最大耐受剂量

　　KPS：Karnofsky Performance Status行为状态评分

　　CR：complete response完全缓解

　　PR：partial response部分缓解

　　SD：病情稳定

　　PD：progressive disease病情进展

　　CTC：常用药物毒性标准

　　IEC：independent ethics committee 独立伦理委员会

　　IRB ：institutional review board 伦理委员会

　　CRA： 临床研究助理

　　CRO：Contract Research Organization 合同研究组织

　　DFS：Disease Free Survival 无病生存期

　　OS：(Overall Survival) 总生存时间

　　IC：Informed consent 知情同意

　　ADR：Adverse Drug Reaction 不良反应

　　GAP：Good Agricultural Practice 中药材种植管理规范

　　GCP：Good Clinical Practice 药物临床试验质量管理规范

　　GLP：Good Laboratory Practice 药品实验室管理规范

　　GMP：Good Manufacturing Practice 药品生产质量管理规范

　　GSP：Good Supply Practice 药品经营质量管理规范

　　GUP：Good Use Practice 药品使用质量管理规范

　　PI ：Principal investigator 主要研究者

　　CI：Co-inveatigator 合作研究者

　　SI ：Sub-investigator 助理研究者

　　COI ：Coordinating investigtor 协调研究者

　　DGMP：医疗器械生产质量管理规范

　　ICF： Informed consent form 知情同意书

　　RCT ：randomized controlled trial, 随机对照试验

　　NRCCT：non-randomized concurrent controlled trial, 非随机同期对照试验

　　EBM：evidence-based medicine 循证医学

　　RCD：randomized cross-over disgn 随机交叉对照试验

　　HCT：historial control trial, 历史对照研究

　　RECIST：Response Evaluation Criteria In Solid Tumors. 实体瘤疗效反应的评价标准

　　QC：Quality Control质量控制

　　UADR：Unexpected Adverse Drug Reaction，非预期药物不良反应