植物病毒学翻译

真菌病毒，即以真菌为寄主的病毒，它的发现比较晚，但在真菌中分布广泛且认为其在寄主种系发生上进化地位比较早。目前，约有100种真菌可被病毒感染,包括一种病毒侵染几种真菌或一种真菌同时感染几种病毒。带有病毒的真菌（除蘑菇等外）一般无症状，也不引起真菌细胞的裂解。多数要根据真菌提取液或超薄切片的电镜观察及其理化性质和血清学的研究等，才能证实病毒的存在。实践上多用血清学反应、免疫电镜、免疫电泳等方法来鉴别病毒。在高等植物中，可利用dsRNA作为病毒诊断的标志，因此，植物病原真菌的检测也可利用dsRNA作为标志。

一、真菌病毒形态特征及理化特性
大多数真菌病毒为直径25~45 nm，分子量25~130×103道尔顿的球状病毒，少数为杆状、弯曲杆状、球棒状、线状病毒。可能是实验条件不同，或是一类病毒有不同株系或不同种类的病毒侵染，同种真菌病毒的大小、形状也稍有差异。还有报道认为经过几代培养或热处理，真菌细胞内所含dsRNA种类会发生改变。
真菌病毒基因组大部分为dsRNA，个别是ssRNA或ssDNA，相当多的基因组为多节段的，包被于一种或多种外壳蛋白中。
虽然大量侵染植物病原真菌的病毒已经报道为无致病力的，但是，隐匿特定真菌病毒或特定dsRNA分子可以导致从无症状到严重虚弱，从减弱毒力到加重毒力等一系列表型，这种现象变得越来越明显。植物病原真菌中，病毒诱导疾病和病毒介导毒力减弱为致力于产生新的生物防治措施的基本研究提供了极好的机会。

二、真菌病毒的分类
典型的真菌病毒为球状病毒，具dsRNA基因组。大多数真菌病毒基因组为单个或多个dsRNA，但也有发现ssRNA真菌病毒。根据基因组结构、病毒粒子形态和外壳蛋白的有无，dsRNA真菌病毒可分为双组分双链RNA球状真菌病毒科、单组分双链RNA球状真菌病毒科、减毒病毒科、呼肠孤病毒科、青霉病毒科。双组分双链RNA球状真菌病毒科又分为双组分双链RNA球状真菌病毒属、α潜隐病毒属、β潜隐病毒属。

三、真菌病毒的传染　
真菌病毒不能以常规的摩擦或混合接种方法侵染菌体。病毒无明显致病力。在自然条件下，病毒不是以细胞广泛裂解的方式释放，而是以菌体胞质割裂产生有性或无性孢子的方式传到后代─纵向传播；或者由于病（带毒）、健康的可亲的菌丝、孢子之间融合发生胞质交换而传播─横向传播。因而异核体的形成是自然界中病毒自感病细胞传入健康细胞的重要方式。种内和种间的不可亲和性也是病毒天然寄主范围狭窄、传播速度慢的原因。所以实验室内常用菌丝联合、偶用原生质体融合法接种。

四、病毒对寄主真菌的影响
真菌病毒可以单病毒侵染，也可多病毒侵染，通常以几种病毒混合侵染的方式侵染寄主。这类病毒的寄主专一性较强，它们一般在真菌中处于潜伏状态，菌丝中可有大量病毒寄生，甚至可达到菌丝重量的0．1 ，但寄主真菌没有异常的表现。某些感染病毒的植物病原菌表现出低毒力，对植物的致病性降低。
尚未发现一种能同时感染真菌和高等植物并在这两种生物中都能繁殖的病毒。没有一种真菌病毒能在高等植物中繁殖，但有些植物病毒如烟草花叶病毒却能在真菌中繁殖。

五、研究意义
蘑菇病毒可以造成蘑菇的严重减产。病毒的dsRNA 可作为动物体内产生干扰素的诱导物。关于病毒与真菌次生代谢产物（如抗生素、黄曲霉毒素）形成的关系以及利用真菌病毒防治植物真菌性病害的可能性等，均已受到注意。
另外，真菌低毒力菌株的发现及通过胞质融合传递低毒力因子治疗毒力菌株造成的病害，为寄主与病原之间平衡的研究开辟了新途径。尽管目前已知的病例尚限于栗疫病等少数，但低毒力菌株在真菌中存在的可能更为普遍，dsRNA降低毒力，从而提供了以少量基因转变病菌毒力的有价值的基础研究。